微语（e）少量TaS2的NCCDW到ICCDW相的转变温度与电阻依赖性图。
通过光谱表征和原子模拟证明了独特的共溶剂化结构，录精其中EA溶剂中的高浓度盐簇被移动的DCM溶剂包围。光谱表征和原子模拟共同阐明了这些独特的性质与共溶剂结构有关，选0想其中EA溶剂中的高浓度盐簇被移动的DCM稀释剂包围。
随着电化学惰性DCM稀释剂的引入，微语高浓度LiTFSI/EA的局部溶剂化结构将会保持且不受干扰。【图文导读】图一电解液的特性（a）电解液在不同温度下的粘度（b）离子电导率与温度之间的关系（c）5m-1-4共溶剂电解液的DSC曲线（d）在25℃下5m-1-4电解液中在Cu箔上剥离/沉积Li和（e）在+25℃下Li||Li对称电池的电压分布演变图图二电解液的光谱表征（a）C=O键的FT-IR的光谱研究（b）TFSI-阴离子中的S-N-S和EA分子中的C=O键的拉曼光谱（c）在25℃下，录精对于5m-1-4电解质，录精拉曼位移为850-860cm-1的空间映射（d-f）稀释电解质（d），浓缩电解质（e）和共溶剂电解质（f）的溶剂化结构图三MD模拟的各种电解质的优化结构图四可充电Li||PI电池的电化学性能（a）在25°和-70°下的充放电曲线（b）倍率性能（c）在-70°超低温下的循环性能（d）在+25℃和-70℃下的能量比较图【小结】总之，通过使用电化学惰性稀释剂DCM为高浓度EA基电解质设计共溶剂电解质，其继承了其电化学稳定窗口宽的优点并且避免了高粘度的缺点。然而，选0想较低的离子电导率和较高的粘度是高浓度电解质发展的巨大挑战，尤其是在低温下。
得益于独特的共溶剂结构，微语电解质在-70°超低温下具有较宽的电化学窗口(0~4.85V)，离子电导率高(0.6mScm-1)和低粘度(0.35Pas)。录精相关研究成果以HighEnergyRechargeableMetallicLithiumBatteryat-70° EnabledbyaCo-SolventElectrolyte为题发表在AngewandteChemie-InternationalEdition上。
研究表明，选0想高浓度电解质可以改善其氧化/还原稳定性，为扩大电化学稳定电位窗提供了解决方案。
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1.电极的制备催化剂材料为粉末时，选0想需要将催化剂粉末分散在乙醇和去离子水混合溶液中，选0想加入萘酚溶后混合超声处理，然后取一定的混合溶液分散在预处理的玻碳圆盘上，干燥后待用。测试前先要进行几十个CV循环，微语并保证扫速足够小，以确保LSV曲线的准确性和稳定性。
录精J.Catal. 328, 111–122(2015).。选0想过渡金属的OER活性顺序：Ni＞Co＞Fe＞Mn。